Mehmet Arda'yı ilk gördüğümde çok çirkin bir bebekti. Minicik Umut Can'dan sonra bu bana kocamanve çirkin geldi. Kucağıma bile almak istemiyordum. Bu bebeği seversem, kucağıma alırsam Umut Can'a ihanet edecekmişim geldi:))))
Şimdi çok şeker bir bebek oldu.Tombul tombul tam ısırmalık bir bebek.Tabi birde benim bebekliğime benzemesi daha çok hoşuma gidiyor. Babamız birazcık kıskanmıyor değil bana benzedikleri için....(Tombul olduğu için bonbon şekeri diyorum)
Mehmet Arda bir ara bizi çok korkuttu.5 günlük olduğunda topuktan alınan kanla yapılan test sonucu sınırın üzerinde çıktı ve tekrar kan aldılar.Hastanede doğduğunda aldıkları kanda bir problem çıkmamış, bu ikincide problem çıkınca çok korktum. Çıkan sonuç gerçekten çok kötü. üçüncü kez aldıkları kan sonucu 3 haftayı geçmesine rağmen henüz gelmedi. Yüksek çıkan sonuç FENİLKETONÜRİ.
Fenilketonüri, Fenilalanin hidroksinaz enzim aktivitesindeki defekt sonucu gelişen KALITSAL, METABOLİK bir hastalıktır.Fenilketonürili çocuklar, proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin aminoasidini, karaciğerde parçalayamaz. Bunun sonucunda da kanlarında artmış olan fenilalanin, gelişmekte olan beyinlerini etkiler.
Çocuğun sinir sisteminde hasar meydana gelmesinin yanı sıra, ileri derecede zeka özürü de oluşur. Diğer bebekler gibi oturma, yürüme, ve konuşma becerilerini kazanamaz. Beyin gelişimleri normal olmadığından başları da küçük kalır.Erken teşhis edildiğinde fenilketonüri tedavi edilen bir hastalıktır!
Bebeğin beyni, bu hastalıktan etkilenmeden yani ilk birkaç ay teşhisin konulması gerekir. Ancak, özel gıdalarla beslenmedikleri taktirde, fenilketonürili çocuklar 5-6 aylık olduktan sonra zekalarında gerileme belirgin hale gelir. Bu nedenle, 12 yaşına gelinceye kadar, özel üretilmiş un ve şehriye içeren gıdalarla beslenmelidirler.
Belirtileri Nelerdir?Bebek 2 aylık olduktan sonra; Akranlarından geri kalma, Başını tutamama, Aşırı vücut hareketleri, Kusma veya sara nöbetleri, İdrarda küf kokusu, ile kendini belli eder.Her yeni doğana Gutrie testinin uygulanması ve ilk 15 gün içerisinde özel bir filtre kağıdına topuktan bir damla kan alınması gerekir.
Hastalığın ülkemizde görülme oranı yüksektir. Akrabalar arasındaki evliliklerin büyük oranda süregelmesi ülkemizde bu hastalığın çarpıcı bir sıklıkta görülmesine neden olmaktadır. Fenilketonüri hastalığı ile doğan çocuk hayatın ilk günlerinde tanımlanıp uygun diyet tedavisine alındığında beklenen zeka düzeyine erişilebilmektedir. Hastalığın tedavisi fenilalanin içermeyen yada önemsenmeyecek kadar düşük fenilalanin bulunan özel ilaç niteliğindeki mamalarla mümkündür.
İnternette araştırdığımda öğrendiğim bu bilgiler bizi Umut Can'ın doğumunda yaşadıklarımızdan sonra ikinci kez yıkmıştı.Bonbon şekerime baktıkça ağlamaktan kendimi alamıyordum. Sağlık ocağında 3 kez alınan kandan sonuç gelmeyince büyük ihtimalle sonuç iyi ve bizi aramadılar düşünüyorduk ama yinede bir ihtimal bizi yiyip bitiriyordu.Umut Can'ın doktoruna Mehmet Arda'yı rutin kontrol için götürdüğümüzde oradada bu testtin yapıldığını öğrendiğimizde hemen yaptırdık. Özel hastanelerde yapıldığını bilsek haftalarca merak içinde beklemezdik.
Kan verdikten 3 gün sonra sonuç çıktı çok şükür bütün değerler normal ve oğlum artık abisiyle beraber dondurma yiyebilecek.Yinede sağlık ocağına verdiğimiz kanın sonucunu öğrenmek için bayramdan sonra sağlık müdürlüğünü aramayı düşünüyorum, böylece hiç bir soru işareti kalmamış olur.

Buda benimle ilk resmi

0 yorum:
Yorum Gönder